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基因编辑先锋,CRISPR,Cas9技术在临床治疗中的最新突破与应用CRISPR,Cas9技术自2012年被首次发现以来,迅速成为基因编辑领域的明星工具,这一技术基于细菌的适应性免疫系统,通过向导RNA,gRNA,引导Cas9核酸酶到特定的DNA序列,实现对目标基因的切割、敲除或修饰,CRISPR,Cas9技术因其高效、精确和低成本的...。
互联网资讯 2025-06-16 20:06:29
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