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探索未来医疗,CRISPR,Cas9基因编辑技术的临床实践进展,一、引言CRISPR,Cas9基因编辑技术自2012年被首次报道以来,便以其高效、精准和灵活的特点引起了全球科学界的广泛关注,这项技术能够精确地对生物体内的DNA序列进行切割,并允许研究人员通过替换、插入或删除特定的碱基对来修改基因组,这一技术的应用潜力极其广泛,从基础...。
互联网资讯 2025-06-16 20:11:29
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